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上海虹口万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛实体瘤

上海泛实体瘤550DNA+596RNA基因检测

样本类型

组织+血液(白细胞)

价格

12600元

适用人群

这是一次对您肿瘤的深度体检,通过550个DNA和596个RNA点位分析,寻找潜在的治疗机会。

谁需要做这个检测?

  • 上海的朋友,当常规治疗效果不理想,想寻找新方案时。
  • 希望通过现有药物,找到更适合、更精准治疗方向的您。
  • 想要了解自身肿瘤是否有特定的基因变化,为未来做准备。
  • 对于某些罕见或来源不明的肿瘤,希望通过基因线索明确方向。
  • 在上海,当医生建议深入了解肿瘤特征以制定后续计划时。
  • 希望系统评估自身肿瘤的基因特征,获取一份详细的“基因档案”。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成给肿瘤做一次全面的‘指纹’和‘语言’分析。我们不仅检查550个可能发生变化的‘基因密码’(DNA),还会分析596个表达活跃的‘基因信号’(RNA),这就像同时检查蓝图和施工现场。通过这份检测,我们能发现一些特定的基因变化,这些变化可能对应着已经上市或正在研究的药物,为您提示潜在的治疗选择。比如,某个基因的改变可能意味着您可以尝试某些针对性的产品。但需要了解,基因世界非常复杂,这次检测覆盖了大量关键点位,但并非全部,有时可能没有发现明确的可用变化,或者发现的变化当前尚无对应的明确方案。它是一份重要的参考信息,帮助您和专业人士在上海做出更明智的决策。

检测过程麻烦吗?

过程相对简单。通常需要您提供一份保存完好的肿瘤组织样本(比如手术或穿刺后留存的小块组织),以及一份您的血液样本(约10毫升,类似常规抽血)。抽血前无需特意空腹。组织样本可以由您在上海就诊的机构协助提供,或邮寄给检测方。血液采集通常在合作服务点或由专业人员上门完成,只有抽血时轻微的针刺感。样本准备好后,后续的分析工作都由实验室完成,您只需等待报告即可。

结果准确吗?安全吗?

检测在专业的实验室内,使用经过验证的技术和流程进行,对于报告中指出的特定基因变化,准确性很高。整个过程对您个人是安全的,只涉及样本分析。报告结果由专业团队分析生成,但基因解读本身具有复杂性。如果检测未发现明确的可指导变化,这属于可能的结果之一,并不意味着检测‘不准’。报告中的信息需要由您和您在上海的专业顾问或医生结合您的具体情况共同分析,以判断其意义和后续步骤。它提供的是重要线索,而非直接的医疗指令。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个价格12600元都包含哪些服务?
该费用通常涵盖了基因测序、生物信息分析、报告生成以及相关的实验室耗材和技术服务。请注意,这是一项自费项目,不支持医保报销。具体服务细节和是否包含医生解读咨询,建议您在上海的采样或咨询点进行确认。
如果我对报告结果有疑问,可以找谁问?
您可以随时联系您的专属顾问,我们会安排专业的遗传咨询师为您提供一对一的报告解读和答疑服务,帮助您理解报告中的各项内容和潜在含义。
同样是肿瘤基因检测,几百块的和我这一万多的本质区别在哪?
本质区别在“广度”与“深度”。几百元的检测可能只针对单个或数个热点基因突变。而本项目全面筛查550个DNA靶点与596种RNA融合,能发现罕见突变、融合等复杂变异,提供更全面的靶向及免疫治疗评估,信息量和技术复杂度不可同日而语。
我身体里有多处转移,做这个检测还有意义吗?
您好,非常有意义。对于晚期多发转移的患者,通过基因检测寻找有效的靶向或免疫治疗机会,是实现长期控制病情的重要途径。检测可以帮助判断哪些转移灶可能对特定药物敏感。通常建议取最新、最容易获取的转移灶样本,或者用血液进行检测,以反映当前肿瘤的整体基因状态。
在上海的服务点,环境怎么样?隐私性好吗?
我们在上海的合作服务点均经过严格筛选,环境整洁、独立,注重保护您的个人隐私。采样通常在独立的房间进行,您的个人信息和采样过程都会得到妥善保护。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为12600元,不支持医保报销。
  • 请确保组织样本的病理信息(如病理类型)清晰可查。
  • 血液样本采集前,避免剧烈运动,保持常态即可。
  • 妥善保管所有样本寄送的相关单据和物流信息。
  • 报告生成周期通常需要一定工作日,具体时间咨询时会告知。
  • 请通过正规渠道获取并信任最终的官方检测报告。
  • 报告内容专业,建议在上海寻求专业人士协助解读。
  • 检测结果应作为综合决策的参考信息之一。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (12条,均分4.9)

汤** 已验证 结直肠癌

乳腺癌术后,主治医生推荐做这个寻找维持治疗方案。我最欣赏的一点是,报告出来后,我可以自主选择在你们平台的账号里永久删除我的报告和数据。虽然我现在还保留着,但有这个‘删除权’在手,感觉主动权在我这儿,不是检测完了我的数据就永远不受我控制了。

机构回复

是的,我们尊重并赋予您数据的自主控制权。根据相关法规和我们的政策,您随时可以行使查询、更正、删除等权利。您的数据,您做主。这是我们的基本原则。

2026-03-315人觉得有用
尹** 已验证 二次手术前

环境没得说,高端大气上档次。从预约到采样,所有通知和指引都很清晰。抽血前护士会仔细核对身份,并用PDA扫描试管码,感觉信息管理很先进,不怕样本搞混。这种一丝不苟的风格,对肿瘤患者来说就是定心丸。

机构回复

感谢您的赞誉。精准的身份识别与样本管理是检测生命线,我们运用信息化手段严格把控每个环节,确保结果与您一一对应。您的安心是我们最大的追求。

2026-03-2653人觉得有用
文** 已验证 靶向用药参考

作为乳腺癌术后患者,想全面评估复发风险和后线用药选择。预约咨询时,顾问没有因为我是复诊病人就敷衍,反而问得更细,包括之前的治疗方案。报告很厚一本,但附有一页精准的‘患者摘要’,重点清晰。后续邮件咨询回复也很快。

机构回复

感谢您对我们精准服务和报告人性化设计的认可。我们深知每位患者情况独特,详尽的病史沟通是精准分析的基础。祝您康复顺利!

2026-03-2955人觉得有用
马** 已验证 家族史筛查

从咨询到拿到报告,整体体验是满意的,顾问也很耐心。但报告里有些专业建议,比如推荐某个靶向药,但本地医院药房没有,也没有提供具体的获取渠道指导(比如哪些医院有临床试验或如何申请慈善赠药),感觉落地支持可以更跟进一步。

机构回复

非常感谢您指出这个关键问题。我们提供的治疗建议基于全球及国内指南,但药物可及性确是现实挑战。我们正在整合更多落地资源信息,希望在未来能为用户提供更切实的后续路径指引。

2026-03-1468人觉得有用
龙** 已验证 结直肠癌

我是术后复查,最怕交叉感染。这里让我放心的是,不同客户在采样间是错开的,而且我看到每位客人离开后,护士都会进去做一遍消毒,台面也换新的一次性垫子。这种对细节的重视,让我觉得他们对待检测样本也会同样严谨。

机构回复

您观察到的严格的消毒隔离流程,正是我们生物安全管理和质量控制体系的一部分。确保用户安全与样本准确性同等重要,感谢您的发现与肯定。

2026-03-2158人觉得有用
潘** 已验证 靶向用药参考

整个服务体验很棒!从预约、寄送采样盒到出报告,每一步都有短信提醒,不会让人干等。最满意的是报告解读环节,医生不是照本宣科,而是用我能听懂的话解释,还画了简单的示意图说明突变点位,态度超好。

机构回复

非常感谢您的细致反馈!我们致力于将复杂的基因数据转化为患者可理解的信息,您对解读服务的肯定是对我们团队最大的鼓励。

2026-03-084人觉得有用
郭** 已验证 淋巴瘤患者

主治医生推荐做的,说这个组合(DNA+RNA)能避免漏检。报告内容非常扎实,特别是RNA部分检出了一个重要的融合,这对我的分型和用药有决定性影响。唯一的小遗憾是,从送样到拿到报告等了将近三周,等待过程非常煎熬,希望流程能再提速。

机构回复

衷心感谢您的选择与宝贵意见。您提到的融合基因正是我们增加RNA检测想捕获的关键信息之一。关于检测周期,由于流程复杂且我们对分析质量要求严格,目前周期确实较长。我们正在优化流程,以期在未来能缩短等待时间,减少您的焦虑。

2026-03-0726人觉得有用
黄** 已验证 术后复查

对比过好几家,最后还是选了你们,因为看中RNA检测能发现融合基因。果然,在DNA检测没发现典型突变的情况下,RNA测出了一个罕见的融合,匹配上了靶向药。从送样到拿到完整报告,12天,时间在可接受范围。这个结果对我们来说就是柳暗花明,准确性立了大功。

机构回复

感谢您对我们技术特色的认可。DNA+RNA联合检测的优势就在于能更全面地发现如基因融合等关键变异。非常高兴我们的检测在关键时刻为您带来了新的治疗希望。祝患者用药有效,病情好转!

2025-12-2343人觉得有用
杜** 已验证 体检异常

作为乳腺癌术后患者,想看看有没有后续用药指导。直接在公众号上申请的,客服很快就联系我了,把套餐内容、取样方式(用的血液)讲得明明白白。自己在家附近的合作点抽血就行,不用特地跑大城市,对我们小地方的人太友好了。

机构回复

谢谢您的细心评价!我们一直致力于让优质医疗资源更可及,因此建立了全国范围内的合作采样网络。您后续有任何报告解读需求,我们的医学团队随时在线支持。

2026-02-1428人觉得有用
谭** 已验证 结直肠癌

给我爸做检测,他特别传统,怕基因信息‘泄露天机’。我反复和客服确认,他们保证数据存在国内服务器,受法律保护,不会被出境或用于克隆人什么的(我爸的奇怪脑洞)。客服用大白话解释,老爷子终于点头了。

机构回复

感谢您耐心沟通。面对不同背景的用户,用通俗语言解释复杂的隐私条款是我们的责任。所有数据存储与处理均严格遵守国家法律法规,请您和家人放心。

2026-03-0423人觉得有用
金** 已验证 胃癌家属

本人有晕血史,提前和客服说了。采血当天,护士姐姐特别照顾我,让我躺着采,还准备了糖水,和我聊些轻松话题。采血过程很快,我都没敢看就结束了,完全没有头晕。能这样考虑用户特殊情况的检测服务不多见。

机构回复

针对您的晕血情况,我们提前在服务单上做了备注,并对采样人员进行了特别交代。提供舒适体位、准备应急物品、进行心理疏导都是标准应对流程的一部分。很高兴您有良好的体验。

2026-01-2651人觉得有用
朱** 已验证 家族史筛查

体检异常后自己来查的,很忐忑。采样时护士手法专业,采完血样立刻在管子上贴了条码,然后把写有我名字的表单单独收走,两者马上分开处理。我问了护士,她说这样实验室那边只能看到编码,看不到我的个人信息。这种物理隔绝信息的方式,虽然原始但感觉最踏实。

机构回复

您的观察非常准确。‘姓名与样本分离’是我们从采样端就开始执行的核心保密流程之一,确保实验分析环节接触不到任何个人身份信息。感谢您对我们流程的认可,我们会坚持这份严谨。

2026-01-2341人觉得有用

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